කෘතිම ද්විත්ව අක්ෂ පාදය

කෙටි විස්තරය:

නිෂ්පාදනයේ නම Prosthetic Double Axis Foot
අයිතම අංක.1F41(කහ)
වර්ණය Beige
ප්‍රමාණයේ පරාසය 21-29 සෙ.මී
නිෂ්පාදන බර 280-460g
බර පැටවීමේ පරාසය 100-110kg
ද්රව්ය පොලියුරේටීන්
ප්‍රධාන ලක්ෂණ 1. පාදය සහ බිම ඒකාකාරව සහ ආරක්ෂිතව සම්බන්ධ වන බව සහතික කිරීම සඳහා වළලුකර සන්ධි ක්‍රියාකාරිත්වය
2. දණහිසට ඉහලින් අත් පා අහිමි වූවන් සඳහා විශේෂයෙන් ප්රයෝජනවත් වේ.
3. ඇඟිලිවල ස්වභාවික පෙනුම අනුකරණය කිරීමෙන් පරිශීලක පිළිගැනීම වැඩි දියුණු කරන්න.
වගකීම් කාලය: නැව්ගත කළ දින සිට වසර 1 යි.


  • FOB මිල:US $0.5 - 2500/ කෑල්ලක්
  • අවම ඇණවුම් ප්‍රමාණය:10 කෑලි/කෑලි
  • සැපයුම් හැකියාව:මසකට 10000 කෑලි/කෑලි
  • ප්‍රමාණය:21-29
  • වර්ණ:බීජ් / දුඹුරු
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිෂ්පාදන නාමය කෘතිම ද්විත්ව අක්ෂ පාදය
    අයිතම අංක. 1F41(කහ)
    වර්ණ බීජ්
    ප්රමාණ පරාසය 21-29 සෙ.මී
    නිෂ්පාදන බර 280-460 ග්රෑම්
    පැටවීමේ පරාසය 100-110kg
    ද්රව්ය පොලියුරේටීන්
    ප්රධාන ලක්ෂණ 1. පාදය සහ බිම ඒකාකාරව හා ආරක්ෂිතව සම්බන්ධ වන බව සහතික කිරීම සඳහා වළලුකර සන්ධි කාර්යය
    2. දණහිසට ඉහලින් අත් පා අහිමි වූවන් සඳහා විශේෂයෙන් ප්රයෝජනවත් වේ.
    3. ඇඟිලිවල ස්වභාවික පෙනුම අනුකරණය කිරීමෙන් පරිශීලක පිළිගැනීම වැඩි දියුණු කරන්න.

     

    සමාගම් පැතිකඩ

    .ව්‍යාපාර වර්ගය : නිෂ්පාදකයා

    .ප්‍රධාන නිෂ්පාදන : කෘතිම කොටස්, විකලාංග කොටස්

    .පළපුරුද්ද : අවුරුදු 15ට වැඩි.

    .කළමනාකරණ පද්ධතිය:ISO 13485

    .ස්ථානය: Shijiazhuang, Hebei, China.

    1. සැකසුම් පියවර:

    ඇඳීම් නිර්මාණය-පුස් සෑදීම-නිරවද්‍ය වාත්තු-CNC මැෂිං-ඔප දැමීම-මතුපිට නිම කිරීම-එකලස් කිරීම-තත්ත්ව පරීක්ෂාව-ඇසුරුම්-කොටස්-බෙදා හැරීම

    1. සහතිකය:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II නිෂ්පාදන සහතිකය

    1. අයදුම්පත්:

    කෘතිම සඳහා;විකලාංග සඳහා;අංශභාගය සඳහා;AFO වරහන සඳහා;KAFO Brace සඳහා

    1. ගෙවීම සහ භාරදීම

    .ගෙවීමේ ක්‍රමය:T/T, Western Union, L/C

    .Delivery Time: ගෙවීම ලැබීමෙන් පසු දින 3-5ක් ඇතුළත.

    පිරිසිදු කිරීම

    ⒈ තෙත්, මෘදු රෙද්දකින් නිෂ්පාදිතය පිරිසිදු කරන්න.

    ⒉ මෘදු රෙද්දකින් නිෂ්පාදිතය වියළන්න.

    ⒊ අවශේෂ තෙතමනය ඉවත් කිරීම සඳහා වාතය වියළීමට ඉඩ දෙන්න.

    නඩත්තු

    ⒈පෘථිවි කෘත්‍රිම සංරචකවල දෘශ්‍ය පරීක්‍ෂණයක් සහ ක්‍රියාකාරී පරීක්‍ෂණයක් භාවිතයෙන් පළමු දින 30ට පසුව සිදු කළ යුතුය.

    ⒉සාමාන්‍ය උපදේශන අතරතුර ඇඳීම සඳහා සම්පූර්ණ කෘත්‍රීම පාදම පරීක්ෂා කරන්න.

    ⒊වාර්ෂික ආරක්ෂක පරීක්ෂණ පැවැත්වීම.

    අවවාදයයි

    නඩත්තු උපදෙස් අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම

    ක්‍රියාකාරීත්වයේ වෙනස්කම් හෝ නැතිවීම සහ නිෂ්පාදනයට හානි වීම හේතුවෙන් තුවාල ඇතිවීමේ අවදානම

    ⒈ පහත නඩත්තු උපදෙස් නිරීක්ෂණය කරන්න.

    වගකීම

    නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර ගන්නේ මෙම ලේඛනයේ දක්වා ඇති විස්තර සහ උපදෙස් වලට අනුකූලව නිෂ්පාදිතය භාවිතා කරන්නේ නම් පමණි. මෙම ලේඛනයේ තොරතුරු නොසලකා හැරීමෙන්, විශේෂයෙන් අනිසි භාවිතය හෝ අනවසර වෙනස් කිරීම් හේතුවෙන් සිදුවන හානිය සඳහා නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර නොගනී. නිෂ්පාදන.

    CE අනුකූලතාව

    මෙම නිෂ්පාදනය වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා වන යුරෝපීය විධානය 93/42/EEC හි අවශ්‍යතා සපුරාලයි. නියෝගයේ ඇමුණුම IX හි දක්වා ඇති වර්ගීකරණ නිර්ණායක අනුව මෙම නිෂ්පාදනය I පන්තියේ උපාංගයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එබැවින් අනුකූලතා ප්‍රකාශය නිර්මාණය කරන ලද්දේ විධානයේ ඇමුණුම VLL ට අනුව නිෂ්පාදකයා තනි වගකීමක් දරයි.

    වගකීම් සහතිකය

    නිෂ්පාදකයා විසින් මෙම උපාංගය මිලදී ගත් දින සිට සහතික කරයි. වගකීම් සහතිකය මඟින් ද්‍රව්‍යයේ, නිෂ්පාදනයේ හෝ ඉදිකිරීම්වල ඇති දෝෂවල සෘජු ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඔප්පු කළ හැකි සහ වගකීම් කාලය තුළ නිෂ්පාදකයාට වාර්තා කළ හැකි දෝෂ ආවරණය කරයි.

    වගකීම් නියමයන් සහ කොන්දේසි පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු නිසි නිෂ්පාදක බෙදාහැරීමේ සමාගමෙන් ලබා ගත හැක.

     








  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ආශ්රිත නිෂ්පාදන