ක්රම දෙකක් වළලුකර ඒකාබද්ධ විකලාංග හන්ජ්

කෙටි විස්තරය:

ආරම්භක ස්ථානය: හෙබෙයි, චීනය
වෙළඳ නාමය: Wonderfu
ආදර්ශ අංකය:17B64=20/17
උපකරණ වර්ගීකරණය: II පන්තිය
වගකීම්: අවුරුදු 2 යි
අලෙවියෙන් පසු සේවාව: ආපසු පැමිණීම සහ ආදේශ කිරීම
නිෂ්පාදනයේ නම: දෙකේ වළලුකර සන්ධිය
යෙදුම: කෘතීම වළලුකර සන්ධිය
ද්රව්ය: මල නොබැඳෙන වානේ
බර: 0.3kg
MOQ: 10 යුගල
සහතිකය: CE ISO
ප්රමාණය: 20/17 සෙ.මී


  • FOB මිල:US $0.5 - 2500/ කෑල්ලක්
  • අවම ඇණවුම් ප්‍රමාණය:10 කෑලි/කෑලි
  • සැපයුම් හැකියාව:මසකට 10000 කෑලි/කෑලි
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිෂ්පාදන නාමය
    ක්රම දෙකකින් වළලුකර සන්ධිය
    අයිතම අංක.
    17B64=20/17
    ද්රව්ය
    මල නොකන වානේ
    නිෂ්පාදන බර
    0.3kg
    දක්වා ශරීර බර
    100kg

    ව්යුහාත්මක ලක්ෂණ

    1. උසස් තත්ත්වයේ මල නොබැඳෙන වානේ
    උසස් තත්ත්වයේ මල නොබැඳෙන වානේ ද්රව්ය වලින් සාදා ඇත, ශක්තිමත් සහ කල් පවතින, මලකඩ කිරීමට පහසු නොවේ
    2. වරහන එක් දිශාවකට සකස් කළ හැකිය
    වෙනස් කළ හැකි වළලුකර සන්ධි සවි කිරීමේ වරහන භාවිතා කරමින්, රෝගියාගේ සැබෑ අවශ්‍යතා අනුව වෛද්‍යවරයාට වළලුකර සන්ධිය සකස් කර සකස් කළ හැකිය.
    3. විශේෂ වළලුකර සන්ධි සවි කිරීම
    එය වළලුකර සන්ධිය පාලනය කළ හැකි අතර වළලුකර සන්ධිය සවි කිරීම සහ ආධාර කිරීම සඳහා භූමිකාවක් ඉටු කරයි.
    4. ලිගයමන්ට් වික්රියාව, අස්ථි බිඳීම සවි කිරීම, පශ්චාත් ශල්යකර්ම සවි කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැක

    පිරිසිදු කිරීම

    ⒈ තෙත්, මෘදු රෙද්දකින් නිෂ්පාදිතය පිරිසිදු කරන්න.

    ⒉ මෘදු රෙද්දකින් නිෂ්පාදිතය වියළන්න.

    ⒊ අවශේෂ තෙතමනය ඉවත් කිරීම සඳහා වාතය වියළීමට ඉඩ දෙන්න.

    සමාගම් පැතිකඩ

    .ව්‍යාපාර වර්ගය: නිෂ්පාදකයා/කර්මාන්ත ශාලාව

    .ප්‍රධාන නිෂ්පාදන: කෘතිම කොටස්, විකලාංග කොටස්

    .පළපුරුද්ද: අවුරුදු 15ට වැඩි.

    .කළමනාකරණ පද්ධතිය: ISO 13485 .සහතිකය: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II නිෂ්පාදන සහතිකය

    .ස්ථානය: Shijiazhuang, Hebei, China.

    .වාසි: සම්පූර්ණ වර්ගවල නිෂ්පාදන, හොඳ තත්ත්වයේ, විශිෂ්ට මිල, හොඳම අලෙවියෙන් පසු සේවාව, සහ විශේෂයෙන්ම අප විසින්ම සැලසුම් සහ සංවර්ධන කණ්ඩායම් ඇත, සියලුම නිර්මාණකරුවන් කෘතිම හා විකලාංග රේඛා පිළිබඳ පොහොසත් අත්දැකීම් ඇත. එබැවින් අපට වෘත්තීය අභිරුචිකරණය (OEM සේවාව) ලබා දිය හැකිය. ) සහ ඔබේ අද්විතීය අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා සැලසුම් සේවා(ODM සේවාව).

    .ව්‍යාපාර විෂය පථය: වෛද්‍ය පුනරුත්ථාපන ආයතනවලට අවශ්‍ය කෘතිම අත් පා, විකලාංග උපකරණ සහ අදාළ උපාංග.අපි ප්‍රධාන වශයෙන් ගනුදෙනු කරන්නේ කෘත්‍රිම පාද, දණහිස් සන්ධි, ලොකින් ටියුබ් ඇඩැප්ටර, ඩෙනිස් බ්‍රවුන් ස්ප්ලින්ට් සහ කපු තොග, වීදුරු ෆයිබර් ස්ටොකිනෙට් වැනි පහළ පාදවල කෘතිම, විකලාංග උපකරණ සහ උපාංග, ද්‍රව්‍ය විකිණීමේදී ය. , පෙණ දමන රූපලාවන්‍ය ආවරණය (AK/BK), විසිතුරු මේස් සහ යනාදිය.

    .ප්‍රධාන අපනයන වෙළෙඳපොළ: ආසියාව;නැගෙනහිර යුරෝපය;මැද පෙරදිග;අප්රිකාව;බටහිර යුරෝපය;දකුණු ඇමරිකාව

    ඇසුරුම් කිරීම

    .නිෂ්පාදන මුලින්ම කම්පන රහිත බෑගයක දමා, පසුව කුඩා පෙට්ටියක දමා, පසුව සාමාන්‍ය මානයක පෙට්ටියක දමා, ඇසුරුම් කිරීම මුහුදු සහ ගුවන් නැව සඳහා සුදුසු වේ.

    .අපනයන පෙට්ටි බර: 20-25kgs.

    .අපනයන පෙට්ටි මානය: 45*35*39cm/90*45*35cm

    ගෙවීම සහ භාරදීම

    .ගෙවීමේ ක්‍රමය :T/T, Western Union, L/C

    .Delivery Time: ගෙවීම ලැබීමෙන් පසු දින 3-5ක් ඇතුළත.

    නඩත්තු

    1.පළමු දින 30 භාවිතයෙන් පසු කෘතිම සංරචකවල දෘශ්‍ය පරීක්ෂණයක් සහ ක්‍රියාකාරී පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය.

    2.සාමාන්‍ය උපදේශන වලදී ඇඳීම සඳහා සම්පූර්ණ කෘත්‍රීම පාදම පරීක්ෂා කරන්න.

    3.වාර්ෂික ආරක්ෂක පරීක්ෂණ පැවැත්වීම.

    අවවාදයයි

    නඩත්තු උපදෙස් අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම

    ක්‍රියාකාරීත්වයේ වෙනස්කම් හෝ නැතිවීම සහ නිෂ්පාදනයට හානි වීම හේතුවෙන් තුවාල ඇතිවීමේ අවදානම

    වගකීම

    නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර ගන්නේ මෙම ලේඛනයේ දක්වා ඇති විස්තර සහ උපදෙස් වලට අනුකූලව නිෂ්පාදිතය භාවිතා කරන්නේ නම් පමණි. මෙම ලේඛනයේ තොරතුරු නොසලකා හැරීමෙන්, විශේෂයෙන් අනිසි භාවිතය හෝ අනවසර වෙනස් කිරීම් හේතුවෙන් සිදුවන හානිය සඳහා නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර නොගනී. නිෂ්පාදන.

    CE අනුකූලතාව

    මෙම නිෂ්පාදනය වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා වන යුරෝපීය විධානය 93/42/EEC හි අවශ්‍යතා සපුරාලයි. නියෝගයේ ඇමුණුම IX හි දක්වා ඇති වර්ගීකරණ නිර්ණායක අනුව මෙම නිෂ්පාදනය I පන්තියේ උපාංගයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එබැවින් අනුකූලතා ප්‍රකාශය නිර්මාණය කරන ලද්දේ විධානයේ ඇමුණුම VLL ට අනුව නිෂ්පාදකයා තනි වගකීමක් දරයි.

    වගකීම් සහතිකය

    නිෂ්පාදකයා විසින් මෙම උපාංගය මිලදී ගත් දින සිට සහතික කරයි. වගකීම් සහතිකය මඟින් ද්‍රව්‍යයේ, නිෂ්පාදනයේ හෝ ඉදිකිරීම්වල ඇති දෝෂවල සෘජු ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඔප්පු කළ හැකි සහ වගකීම් කාලය තුළ නිෂ්පාදකයාට වාර්තා කළ හැකි දෝෂ ආවරණය කරයි.

    වගකීම් නියමයන් සහ කොන්දේසි පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු නිසි නිෂ්පාදක බෙදාහැරීමේ සමාගමෙන් ලබා ගත හැක.









  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ආශ්රිත නිෂ්පාදන