කෘතිම සිලිකොන් ඇලුමිනියම් ෂටල් අගුල

සමාගම් පැතිකඩ

.ව්‍යාපාර වර්ගය: නිෂ්පාදකයා/කර්මාන්ත ශාලාව

.ප්‍රධාන නිෂ්පාදන: කෘතිම කොටස්, විකලාංග කොටස්

.පළපුරුද්ද: අවුරුදු 15ට වැඩි.

.කළමනාකරණ පද්ධතිය: ISO 13485 .සහතිකය: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II නිෂ්පාදන සහතිකය

.ස්ථානය: Shijiazhuang, Hebei, China.

.වාසි: සම්පූර්ණ වර්ගවල නිෂ්පාදන, හොඳ තත්ත්වයේ, විශිෂ්ට මිල, හොඳම අලෙවියෙන් පසු සේවාව, සහ විශේෂයෙන්ම අප විසින්ම සැලසුම් සහ සංවර්ධන කණ්ඩායම් ඇත, සියලුම නිර්මාණකරුවන් කෘතිම හා විකලාංග රේඛා පිළිබඳ පොහොසත් අත්දැකීම් ඇත. එබැවින් අපට වෘත්තීය අභිරුචිකරණය (OEM සේවාව) ලබා දිය හැකිය. ) සහ ඔබේ අද්විතීය අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා සැලසුම් සේවා(ODM සේවාව).

.ව්‍යාපාර විෂය පථය: වෛද්‍ය පුනරුත්ථාපන ආයතනවලට අවශ්‍ය කෘතිම අත් පා, විකලාංග උපකරණ සහ අදාළ උපාංග.අපි ප්‍රධාන වශයෙන් ගනුදෙනු කරන්නේ කෘත්‍රිම පාද, දණහිස් සන්ධි, ලොකින් ටියුබ් ඇඩැප්ටර, ඩෙනිස් බ්‍රවුන් ස්ප්ලින්ට් සහ කපු තොග, වීදුරු ෆයිබර් ස්ටොකිනෙට් වැනි පහළ පාදවල කෘතිම, විකලාංග උපකරණ සහ උපාංග, ද්‍රව්‍ය විකිණීමේදී ය. , පෙණ දමන රූපලාවන්‍ය ආවරණය (AK/BK), විසිතුරු මේස් සහ යනාදිය.

.ප්‍රධාන අපනයන වෙළෙඳපොළ: ආසියාව;නැගෙනහිර යුරෝපය;මැද පෙරදිග;අප්රිකාව;බටහිර යුරෝපය;දකුණු ඇමරිකාව

ඇසුරුම් කිරීම

.නිෂ්පාදන මුලින්ම කම්පන රහිත බෑගයක දමා, පසුව කුඩා පෙට්ටියක දමා, පසුව සාමාන්‍ය මානයක පෙට්ටියක දමා, ඇසුරුම් කිරීම මුහුදු සහ ගුවන් නැව සඳහා සුදුසු වේ.

.අපනයන පෙට්ටි බර: 20-25kgs.

.අපනයන පෙට්ටි මානය: 45*35*39cm/90*45*35cm

ගෙවීම සහ භාරදීම

.ගෙවීමේ ක්‍රමය :T/T, Western Union, L/C

.Delivery Time: ගෙවීම ලැබීමෙන් පසු දින 3-5ක් ඇතුළත.

නඩත්තු

1.පළමු දින 30 භාවිතයෙන් පසු කෘතිම සංරචකවල දෘශ්‍ය පරීක්ෂණයක් සහ ක්‍රියාකාරී පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය.

2.සාමාන්‍ය උපදේශන වලදී ඇඳීම සඳහා සම්පූර්ණ කෘත්‍රීම පාදම පරීක්ෂා කරන්න.

3.වාර්ෂික ආරක්ෂක පරීක්ෂණ පැවැත්වීම.

අවවාදයයි

නඩත්තු උපදෙස් අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම

ක්‍රියාකාරීත්වයේ වෙනස්කම් හෝ නැතිවීම සහ නිෂ්පාදනයට හානි වීම හේතුවෙන් තුවාල ඇතිවීමේ අවදානම

වගකීම

නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර ගන්නේ මෙම ලේඛනයේ දක්වා ඇති විස්තර සහ උපදෙස් වලට අනුකූලව නිෂ්පාදිතය භාවිතා කරන්නේ නම් පමණි. මෙම ලේඛනයේ තොරතුරු නොසලකා හැරීමෙන්, විශේෂයෙන් අනිසි භාවිතය හෝ අනවසර වෙනස් කිරීම් හේතුවෙන් සිදුවන හානිය සඳහා නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර නොගනී. නිෂ්පාදන.

CE අනුකූලතාව

මෙම නිෂ්පාදනය වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා වන යුරෝපීය විධානය 93/42/EEC හි අවශ්‍යතා සපුරාලයි. නියෝගයේ ඇමුණුම IX හි දක්වා ඇති වර්ගීකරණ නිර්ණායක අනුව මෙම නිෂ්පාදනය I පන්තියේ උපාංගයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එබැවින් අනුකූලතා ප්‍රකාශය නිර්මාණය කරන ලද්දේ විධානයේ ඇමුණුම VLL ට අනුව නිෂ්පාදකයා තනි වගකීමක් දරයි.

වගකීම් සහතිකය

නිෂ්පාදකයා විසින් මෙම උපාංගය මිලදී ගත් දින සිට සහතික කරයි. වගකීම් සහතිකය මඟින් ද්‍රව්‍යයේ, නිෂ්පාදනයේ හෝ ඉදිකිරීම්වල ඇති දෝෂවල සෘජු ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඔප්පු කළ හැකි සහ වගකීම් කාලය තුළ නිෂ්පාදකයාට වාර්තා කළ හැකි දෝෂ ආවරණය කරයි.

වගකීම් නියමයන් සහ කොන්දේසි පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු නිසි නිෂ්පාදක බෙදාහැරීමේ සමාගමෙන් ලබා ගත හැක.