වෛද්‍ය කෘත්‍රිම අත් පා කෘත්‍රිම කකුල AK EVA රූපලාවන්‍ය ෆෝම් පාද ආවරණය
වෛද්‍ය කෘත්‍රිම අත් පා කෘත්‍රිම කකුල AK EVA රූපලාවන්‍ය ෆෝම් පාද ආවරණය
| නිෂ්පාදන නාමය | AK කොස්මෙටික්ෆෝම් කවරය(දිය කාන්දු නොවන) |
| අයිතම අංක. | AKFC-6F22 |
| වර්ණ | බීජ් |
| ප්රමාණ පරාසය | S/M/L |
| නිෂ්පාදන බර | 290 ග්රෑම් |
| පැටවීමේ පරාසය | කිලෝ ග්රෑම් 100-125 කි |
| ද්රව්ය | EVA FOAM |
| රූපලාවන පෙන ආවරණය | AK සහ BK |
| ප්රධාන වර්ග | AK පෙන කවරය: AK රූපලාවන්‍යෆෝම් කවරය(සාමාන්ය) ,AK රූපලාවන්‍ය පෙන කවරය(ශක්තිමත්),AK රූපලාවන්‍ය පෙන කවරය(ජල සාධනය) BK පෙන කවරය :BK රූපලාවණ්‍ය පෙන කවරය (සාමාන්ය) ,BK රූපලාවන්‍ය පෙන කවරය(ශක්තිමත්) ,BK රූපලාවන්‍ය පෙන කවරය(ජල සාධනය) ,AK රූපලාවන්‍ය ෆෝම් කවරය (පෙර හැඩය) |
| නිෂ්පාදන විශේෂාංගය | ඇඳීමට පහසු සහ ලස්සන පෙනුම.දණහිස් කුහරයේ සැලසුම නැමීමේ ප්‍රතිරෝධය අඩු කර දිගු ආයු කාලයක් ලබා දෙයි. |
කලවා හෝ වසු පාද අහිමි වූවන් සඳහා සුදුසු වේ:
අභ්යන්තර කමිසයේ ප්‍රත්‍යාස්ථතාව එය මෘදු හා තදින් කඳ කොටස අඩංගු කරයි, කඳ කොටසෙහි මෘදු පටක ආරක්ෂා කිරීම සහ ස්ථාවර කිරීම, ලැබෙන කුහරයේ කඳේ ඝර්ෂණය වළක්වා ගැනීම, දේශීය පීඩනය අඩු කිරීම හෝ තුරන් කිරීම සහ සුවපහසු කොට්ටයක් සපයයි. සමේ සංවේදී ප්රදේශය.ඇවිදීමේදී, සම මතුපිට ඇති ඝර්ෂණය සහ පීඩනය සැලකිය යුතු ලෙස ලිහිල් කළ හැකි අතර, වේදනාව සහ ඇඳීම අඩු කර ගත හැකි අතර, අංගමාරය ඉතා සුවපහසු වේ.
පහළ පාදයේ කෘත්‍රිම කොටස් දිනපතා ඇඳීමෙන් අදහස් වන්නේ අවශේෂ පාදය දිගු වේලාවක් පිළිගැනීමේ කුහරය තුළ තබා ඇති බවයි.කුහරයේ මුද්රා තැබීම සහ ශරීරයේ සාමාන්ය පරිවෘත්තිය හේතුවෙන්, ලැබෙන කුහරය තෙතමනය, අධික උෂ්ණත්වය, දූෂණය සහ ඇලවීම.සමට අහිතකර බලපෑම් තිබේ නම්, එය නිතිපතා පිළිගැනීමේ කුහරය පිරිසිදු කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීමේ පුරුද්ද වර්ධනය කිරීම අවශ්ය වේ.
සමට සෘජුවම සම්බන්ධ වන අවශෝෂණ කුහරය සෑම දිනකම පිරිසිදු කර විෂබීජහරණය කළ යුතුය.ඔබට එය 75% ඇල්කොහොල් හෝ සබන් වතුරෙන් ඇතුළත සිට පිස දැමිය හැකිය, පසුව එය වියළන්න.අභ්යන්තර ලයිනර් හෝ ලයිනර් සමඟ පිළිගැනීමේ කුහරය නිතිපතා පිරිසිදු කර විෂබීජහරණය කළ යුතුය.ලයිනර් හෝ ලයිනර් ඉවත් කර, 75% ඇල්කොහොල් ඉසීම හෝ සබන් වතුරෙන් සෝදා පිරිසිදු කර වියළා ගත හැකිය.
සමාගම් පැතිකඩ
.ව්‍යාපාර වර්ගය: නිෂ්පාදකයා/කර්මාන්ත ශාලාව
.ප්රධාන නිෂ්පාදන: කෘතිම කොටස්, විකලාංග කොටස්
.පළපුරුද්ද: අවුරුදු 15ට වැඩි.
.කළමනාකරණ පද්ධතිය: ISO 13485 .සහතිකය: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II නිෂ්පාදන සහතිකය
.ස්ථානය: Shijiazhuang, Hebei, China.
.වාසි: සම්පූර්ණ වර්ගවල නිෂ්පාදන, හොඳ තත්ත්වයේ, විශිෂ්ට මිල, හොඳම අලෙවියෙන් පසු සේවාව, සහ විශේෂයෙන්ම අප විසින්ම සැලසුම් සහ සංවර්ධන කණ්ඩායම් ඇත, සියලුම නිර්මාණකරුවන් කෘතිම හා විකලාංග රේඛා පිළිබඳ පොහොසත් අත්දැකීම් ඇත. එබැවින් අපට වෘත්තීය අභිරුචිකරණය (OEM සේවාව) ලබා දිය හැකිය. ) සහ ඔබේ අද්විතීය අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා සැලසුම් සේවා(ODM සේවාව).
.ව්‍යාපාර විෂය පථය: වෛද්‍ය පුනරුත්ථාපන ආයතනවලට අවශ්ය කෘතිම අත් පා, විකලාංග උපකරණ සහ අදාළ උපාංග.අපි ප්රධාන වශයෙන් ගනුදෙනු කරන්නේ කෘත්‍රිම පාද, දණහිස් සන්ධි, ලොකින් ටියුබ් ඇඩැප්ටර, ඩෙනිස් බ්‍රවුන් ස්ප්ලින්ට් සහ කපු තොග, වීදුරු ෆයිබර් ස්ටොකිනෙට් වැනි පහළ පාදවල කෘතිම, විකලාංග උපකරණ සහ උපාංග, ද්රව්ය විකිණීමේදී ය. , පෙණ දමන රූපලාවන්‍ය ආවරණය (AK/BK), විසිතුරු මේස් සහ යනාදිය.
.ප්රධාන අපනයන වෙළෙඳපොළ: ආසියාව;නැගෙනහිර යුරෝපය;මැද පෙරදිග;අප්රිකාව;බටහිර යුරෝපය;දකුණු ඇමරිකාව
ඇසුරුම් කිරීම
.නිෂ්පාදන මුලින්ම කම්පන රහිත බෑගයක දමා, පසුව කුඩා පෙට්ටියක දමා, පසුව සාමාන්ය මානයක පෙට්ටියක දමා, ඇසුරුම් කිරීම මුහුදු සහ ගුවන් නැව සඳහා සුදුසු වේ.
.අපනයන පෙට්ටි බර: 20-25kgs.
.අපනයන පෙට්ටි මානය: 45*35*39cm/90*45*35cm
ගෙවීම සහ භාරදීම
.ගෙවීමේ ක්‍රමය :T/T, Western Union, L/C
.Delivery Time: ගෙවීම ලැබීමෙන් පසු දින 3-5ක් ඇතුළත.
නඩත්තු
1.පළමු දින 30 භාවිතයෙන් පසු කෘතිම සංරචකවල දෘශ්‍ය පරීක්ෂණයක් සහ ක්‍රියාකාරී පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය.
2.සාමාන්ය උපදේශන වලදී ඇඳීම සඳහා සම්පූර්ණ කෘත්‍රීම පාදම පරීක්ෂා කරන්න.
3.වාර්ෂික ආරක්ෂක පරීක්ෂණ පැවැත්වීම.
අවවාදයයි
නඩත්තු උපදෙස් අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම
ක්‍රියාකාරීත්වයේ වෙනස්කම් හෝ නැතිවීම සහ නිෂ්පාදනයට හානි වීම හේතුවෙන් තුවාල ඇතිවීමේ අවදානම
වගකීම
නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර ගන්නේ මෙම ලේඛනයේ දක්වා ඇති විස්තර සහ උපදෙස් වලට අනුකූලව නිෂ්පාදිතය භාවිතා කරන්නේ නම් පමණි. මෙම ලේඛනයේ තොරතුරු නොසලකා හැරීමෙන්, විශේෂයෙන් අනිසි භාවිතය හෝ අනවසර වෙනස් කිරීම් හේතුවෙන් සිදුවන හානිය සඳහා නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර නොගනී. නිෂ්පාදන.
CE අනුකූලතාව
මෙම නිෂ්පාදනය වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා වන යුරෝපීය විධානය 93/42/EEC හි අවශ්‍යතා සපුරාලයි. නියෝගයේ ඇමුණුම IX හි දක්වා ඇති වර්ගීකරණ නිර්ණායක අනුව මෙම නිෂ්පාදනය I පන්තියේ උපාංගයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එබැවින් අනුකූලතා ප්‍රකාශය නිර්මාණය කරන ලද්දේ විධානයේ ඇමුණුම VLL ට අනුව නිෂ්පාදකයා තනි වගකීමක් දරයි.
වගකීම් සහතිකය
නිෂ්පාදකයා විසින් මෙම උපාංගය මිලදී ගත් දින සිට සහතික කරයි. වගකීම් සහතිකය මඟින් ද්‍රව්‍යයේ, නිෂ්පාදනයේ හෝ ඉදිකිරීම්වල ඇති දෝෂවල සෘජු ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඔප්පු කළ හැකි සහ වගකීම් කාලය තුළ නිෂ්පාදකයාට වාර්තා කළ හැකි දෝෂ ආවරණය කරයි.
වගකීම් නියමයන් සහ කොන්දේසි පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු නිසි නිෂ්පාදක බෙදාහැරීමේ සමාගමෙන් ලබා ගත හැක.
