ලොක් ටියුබ් ඇඩප්ටරය
| නිෂ්පාදන නාමය | ලොක් ටියුබ් ඇඩප්ටරය |
| අයිතම අංක. | 4F21 |
| වර්ණ | රිදී |
| ද්රව්ය | මල නොබැඳෙන වානේ / ටයිටේනියම් / ඇලුමිනියම් |
| නිෂ්පාදන බර | 100g/86g |
| දක්වා ශරීර බර | 100kg |
සමාගම් පැතිකඩ
.ව්‍යාපාර වර්ගය: නිෂ්පාදකයා/කර්මාන්ත ශාලාව
.ප්රධාන නිෂ්පාදන: කෘතීම කොටස්, විකලාංග කොටස්
.පළපුරුද්ද: අවුරුදු 15කට වැඩි.
.කළමනාකරණ පද්ධතිය:ISO 13485
.ස්ථානය: Shijiazhuang, Hebei, China.
- සැකසුම් පියවර:
ඇඳීම් නිර්මාණය-පුස් සෑදීම-නිරවද්‍ය වාත්තු-CNC මැෂිං-ඔප දැමීම-මතුපිට නිම කිරීම-එකලස් කිරීම-තත්ත්ව පරීක්ෂාව-ඇසුරුම්-කොටස්-බෙදා හැරීම
- සහතිකය:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II නිෂ්පාදන සහතිකය
- අයදුම්පත්:
කෘතිම සඳහා;විකලාංග සඳහා;අංශභාගය සඳහා;AFO වරහන සඳහා;KAFO Brace සඳහා
- ප්රධාන අපනයන වෙළෙඳපොළ:
ආසියාව;නැගෙනහිර යුරෝපය;මැද පෙරදිග;අප්රිකාව;බටහිර යුරෝපය;දකුණු ඇමරිකාව
- ඇසුරුම් සහ නැව්ගත කිරීම:
.නිෂ්පාදන මුලින්ම කම්පන රහිත බෑගයක දමා, පසුව කුඩා පෙට්ටියක දමා, පසුව සාමාන්‍ය මානයක පෙට්ටියක දමා, ඇසුරුම් කිරීම මුහුදු සහ ගුවන් නැව සඳහා සුදුසු වේ.
.අපනයන පෙට්ටි බර: 20kgs.
.අපනයන පෙට්ටි මානය:
45 * 28 * 21 සෙ.මී
.FOB වරාය:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- ගෙවීම සහ භාරදීම
.ගෙවීමේ ක්‍රමය:T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Delivery Time: ගෙවීම ලැබීමෙන් පසු දින 3-5ක් ඇතුළත.
㈠පිරිසිදු කිරීම
⒈ තෙත්, මෘදු රෙද්දකින් නිෂ්පාදිතය පිරිසිදු කරන්න.
⒉ මෘදු රෙද්දකින් නිෂ්පාදිතය වියළන්න.
⒊ අවශේෂ තෙතමනය ඉවත් කිරීම සඳහා වාතය වියළීමට ඉඩ දෙන්න.
㈡නඩත්තු
⒈පෘථිවි කෘත්‍රිම සංරචකවල දෘශ්‍ය පරීක්‍ෂණයක් සහ ක්‍රියාකාරී පරීක්‍ෂණයක් භාවිතයෙන් පළමු දින 30ට පසුව සිදු කළ යුතුය.
⒉සාමාන්‍ය උපදේශන අතරතුර ඇඳීම සඳහා සම්පූර්ණ කෘත්‍රීම පාදම පරීක්ෂා කරන්න.
⒊වාර්ෂික ආරක්ෂක පරීක්ෂණ පැවැත්වීම.
අවවාදයයි
නඩත්තු උපදෙස් අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම
ක්‍රියාකාරීත්වයේ වෙනස්කම් හෝ නැතිවීම සහ නිෂ්පාදනයට හානි වීම හේතුවෙන් තුවාල ඇතිවීමේ අවදානම
⒈ පහත නඩත්තු උපදෙස් නිරීක්ෂණය කරන්න.
㈢වගකීම
නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර ගන්නේ මෙම ලේඛනයේ දක්වා ඇති විස්තර සහ උපදෙස් වලට අනුකූලව නිෂ්පාදිතය භාවිතා කරන්නේ නම් පමණි. මෙම ලේඛනයේ තොරතුරු නොසලකා හැරීමෙන්, විශේෂයෙන් අනිසි භාවිතය හෝ අනවසර වෙනස් කිරීම් හේතුවෙන් සිදුවන හානිය සඳහා නිෂ්පාදකයා වගකීම භාර නොගනී. නිෂ්පාදන.
㈣CE අනුකූලතාව
මෙම නිෂ්පාදනය වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා වන යුරෝපීය විධානය 93/42/EEC හි අවශ්‍යතා සපුරාලයි. නියෝගයේ ඇමුණුම IX හි දක්වා ඇති වර්ගීකරණ නිර්ණායක අනුව මෙම නිෂ්පාදනය I පන්තියේ උපාංගයක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. එබැවින් අනුකූලතා ප්‍රකාශය නිර්මාණය කරන ලද්දේ විධානයේ ඇමුණුම VLL ට අනුව නිෂ්පාදකයා තනි වගකීමක් දරයි.
㈤වගකීම් සහතිකය
නිෂ්පාදකයා විසින් මෙම උපාංගය මිලදී ගත් දින සිට සහතික කරයි. වගකීම් සහතිකය මඟින් ද්‍රව්‍යයේ, නිෂ්පාදනයේ හෝ ඉදිකිරීම්වල ඇති දෝෂවල සෘජු ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඔප්පු කළ හැකි සහ වගකීම් කාලය තුළ නිෂ්පාදකයාට වාර්තා කළ හැකි දෝෂ ආවරණය කරයි.
වගකීම් නියමයන් සහ කොන්දේසි පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු නිසි නිෂ්පාදක බෙදාහැරීමේ සමාගමෙන් ලබා ගත හැක.
